临床药理学重点实验室成立于2014年，是聊城市科技局批准成立的开展药学基础研究和临床应用研究、开展科技交流与合作的重要基地。2015年，实验室通过聊城市科技局验收，并于2017年提质升级为市级示范创新平台。目前实验室用房面积为1260平方米。目前实验室有Ⅰ期临床研究中心、个体化药学服务平台、质谱检测平台、生物样本分析平台、药学中心实验室、学术交流会议室等多个功能区域。实验室主要任务是以临床患者及健康受试者为研究和服务对象，开展药物I期临床试验、药代动力学研究、药效动力学研究、仿制药一致性评价研究、个体化药学服务研究和创新制剂研究等。
实验室目前共有研究人员10名，其中拥有高级职称者3人，博士生导师1人，人员结构向团队化、年轻化发展，建立了成熟的人才梯队，专业和人员配备合理。实验室实行PI负责制，实现各研究方向基础与临床紧密对接。近年共承担科研项目27项，其中国家级2项，省级4项，市级6项,省级科研课题3项。
个体化药物服务平台运用基因测序技术和药物基因组学知识，开展针对血栓栓塞、癫痫、高血压、高血脂、肿瘤等多种疾病的药物代谢酶、转运体、受体基因多态性检测工作。研究和克服药物耐药机制，弥补只根据血药浓度进行个体化给药的不足，为临床个体化医疗向精准医疗开辟一个新的途径。检测药物包括氯吡格雷、华法林、卡马西平、别嘌醇、阿司匹林、糖皮质激素、生长激素、胰岛素、叶酸、静脉高危、他汀类、甲氨蝶呤、他克莫司、酒精代谢、肿瘤药物等。
临床质谱检测平台开展了抗癫痫药(丙戊酸、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等)、抗肿瘤药(甲氨蝶呤、伊马替尼等)、抗菌药(万古霉素、伏立康唑、泊沙康唑、去甲万古霉素等)、免疫抑制剂类药物(他克莫司、西罗莫司、环孢素A等)30余种药物的血药浓度测定及维生素A、D2、D3、E、K，儿茶酚胺、神经酰胺、胆汁酸、氨基酸、游离脂肪酸等，以药物个体化治疗为目的，对监测数据进行分析，和医生共同完成用药合理性评价，进行药物剂量个体化调整，从而达到个体化医疗的目的。
临床药理学重点实验室是以药物I 期临床试验、药代动力学研究、药效动力学研究、仿制药一致性评价研究、个体化药学服务研究和医院中药制剂研发与质量控制为主要目标的高技术专业研究机构，通过政府引导、产学研结合，促进聊城、山东及周边地区条件具备的企业提升药物技术创新能力，推动产业发展，促使具有前沿技术的创新型生物医药技术公司充分发挥其创新活力和成果转化能力，以期增强自主创新能力、围绕行业关键共性技术的突破。实验室充分利用医院临床多学科人力资源与技术优势和先进的仪器设备，利用相关科技资源，在设施条件、研发水平、技术队伍等方面的保障下具备了良好的项目实施基础。是聊城市从事药物I 期临床试验、药代动力学研究、药效动力学研究、仿制药一致性评价研究、个体化药学服务研究和医院中药制剂研发与质量控制的龙头机构。
在临床药理学重点实验室建设期间，聊城市科技局从政策方面给予实验室重点支持。聊城市人民医院从物质条件、研究队伍、研究平台诸方面全力支持重点实验室的建设工作，按需配备各类人才，保障科研用房建设，自2016年以来先后支持实验室建设经费1000余万元，建立和完善了Ⅰ期临床研究中心、个体化药学服务平台、质谱检测平台、生物样本分析平台、药学中心实验室、学术交流会议室，拥有 Waters TQ-S超高效液相色谱质谱联用仪、Waters高效液相色谱仪、Thermo紫外分光光度计等各类高端仪器设备，实验室的基础与科研条件达到省内外同类实验室的领先水平。
2020年成功申报为国家重点研发计划“精准医疗集成应用示范体系建设”项目示范单位。“国家远程医疗与互联网医学中心协同单位”，这标志着实验室正式成为国家重点研发计划精准医疗集成应用示范体系的成员。该项目建立起来的精准医学知识库、精准医疗防诊治决策支持系统和罕见病智能检索系统，优化了全流程质量控制和管理体系以及十大疾病(肺癌，慢性阻塞性肺疾病，哮喘，肺栓塞，结肠癌，高血压，冠心病，脑卒中，淋巴瘤，乳腺癌)的精准医疗方案，借助远程医疗平台形成了精准医疗学科协同网络。
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